วันที่ 9-12 กรกฎาคม 2567 ผู้ช่วยศาสตราจารย์ ดร.ทนพ.จิรพัฒน์ คล้อยปาน อาจารย์ภาควิชาพยาธิวิทยา เข้าร่วมงานและนำเสนอผลงานวิจัย หัวข้อ "CD30-specific Alpha Repeat Protein-guided Pseudomonas Exotoxin A and Doxorubicin Co-loaded Hemoglobin Particles for Specific Killing of Hematopoietic Malignancies" ในการประชุมวิชาการนานาชาติ “Cutting-edge Nanotechnologies for Good Health and Well-being” นวัตกรรมนาโนเทคโนโลยีซึ่งเป็นทางเลือกใหม่ในการบำบัดรักษาโรคมะเร็ง ระหว่างวันที่ 9 – 12 กรกฎาคม 2567 ณ หอแสดงดนตรี อาคารศิลปวัฒนธรรม จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย และโรงแรมแมนดาริน กรุงเทพมหานคร
ผลงานวิจัย "CD30-specific Alpha Repeat Protein-guided Pseudomonas Exotoxin A and Doxorubicin Co-loaded Hemoglobin Particles for Specific Killing of Hematopoietic Malignancies"
อนุภาคขนาดเล็กที่มีองค์ประกอบหลักเป็นฮีโมโกลบินได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวางสำหรับการใช้ในการขนส่งยาและออกซิเจน การกำหนดเป้าหมายแบบแอคทีฟสามารถทำได้โดยทำให้พื้นผิวของอนุภาคมีฟังก์ชันด้วยตัวกำหนดเป้าหมายเฉพาะ เช่น แอนติบอดีหรือโปรตีนอัลฟารีพีท (?Rep) เพื่อส่งสารประกอบที่ใช้ในการรักษาไปยังเซลล์เฉพาะ ในการศึกษานี้ CD30-?REP และอิมมูโนทอกซิน CD30-? REP-PE40 ถูกโคลนในพลาสมิดเวกเตอร์ pQE-31 ก่อน จากนั้นจึงทำการ transform เข้าสู่ XL-1 blue supercompetent E. coli. ในขณะเดียวกัน อนุภาคฮีโมโกลบินที่มียาโดกโซรูบิซิน (DOX-HbMP) ถูกผลิตขึ้นโดยเทคนิค One-pot formulation หลังจากนั้น DOX-HbMP ถูกทำฟังก์ชันโดยใช้เทคนิค Layer by Layer (LbL) ด้วย CD30-?REP และ CD30-?REP-PE40 โดยการเคลือบแบบเป็นขั้นเป็นตอนด้วยอัลจิเนต (Alg), โพลีเอทิลีนอิมีน (PEI), เดกซ์แทรนที่ถูกออกซิไดซ์ (Odex), อัลบูมินในซีรัมของมนุษย์ (HSA) เช่นเดียวกับ CD30-? REP และ CD30-?REP-PE40 บน HbMP ผลลัพธ์คือ “CD30-? REP-DOX-HbMP และ CD30-?REP-PE40-DOX-HbMP” ที่ได้จะมีขนาดซับไมครอนที่ใกล้เคียงกันในช่วง 900–1,200 นาโนเมตร โดยมีรูปร่างคล้ายถั่วลิสง การส่งมอบ CD30-? REP-DOX-HbMP และ CD30-?REP-PE40-DOX-HbMP แบบเลือกเฉพาะในหลอดทดลอง รวมทั้งประสิทธิภาพของอนุภาคในการฆ่ามะเร็ง ได้รับการวัดในสายเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาว ได้แก่ HH (มีการแสดงออก CD30 สูง), SU-DHL-1 (มีการแสดงออก CD30 สูง) และ Raji (ไม่มี CD30) CD30-? REP-DOX-HbMP ของเราแสดงให้เห็นถึงการกำหนดเป้าหมายเซลล์ที่โดดเด่น และสามารถเข้าสู่เซลล์เหล่านี้ได้อย่างจำเพาะโดยขึ้นอยู่กับระดับการแสดงออกของ CD30 บนผิเวซลล์แต่ละชนิด นอกจากนี้ CD30-? REP-PE40-DOX-HbMP ยังมีประสิทธิผลในการฆ่าเซลล์มะเร็งที่สูงกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับ CD30-? REP-DOX-HbMP ผลลัพธ์ดังกล่าวแสดงให้เห็นว่าการประยุกต์ใช้ CD30-? REP-PE40-DOX-HbMP ที่ถูกออกแบบในงานวิจัยชิ้นนี้ เป็นกลยุทธ์ที่มีความสำคัญในการเพิ่มความจำเพาะและประสิทธิผลสำหรับการใช้งานทางการรักษามะเร็งได้อย่างมีประสิทธิภาพ